यह एक प्रारंभिक एक्सेस संस्करण है, पूर्ण पीडीएफ, एचटीएमएल और एक्सएमएल संस्करण जल्द ही उपलब्ध होंगे।

लेख

द्वारा

मिहाई ओल्टेन

1,2,*,

जैस्मीन बैगेज

2,

जॉर्ज डिंडेलेगन

3,4,

डायरमुइड केनी

5,

एंटोनियो मोलिनारो

6,

मैट हेलस्ट्रॉमी

2,

ओला निल्सन

7,

कैरिना सिहलबोम

5,

अन्ना कैसेलब्रांट

8,

मार्सेला डेविला

9 तथा

माइकल ओलौसन

1

1

प्रत्यारोपण संस्थान, सहलग्रेन्स्का विश्वविद्यालय अस्पताल, 413 45 गोथेनबर्ग, स्वीडन

2

प्रत्यारोपण और पुनर्योजी चिकित्सा के लिए प्रयोगशाला, नैदानिक ​​विज्ञान संस्थान, गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय में सहलग्रेन्स्का अकादमी, सहलग्रेन्स्का साइंस पार्क मेडिसिनरेगेटन 8, 413 90 गोथेनबर्ग, स्वीडन

3

पहला सर्जिकल क्लिनिक, स्ट्र। क्लिनिकिलर 3-5, 400006 क्लुज-नेपोका, रोमानिया

4

चिकित्सा संकाय, चिकित्सा और फार्मेसी विश्वविद्यालय क्लुज-नेपोका, 400000 क्लुज-नेपोका, रोमानिया

5

प्रोटिओमिक्स कोर सुविधा, सहलग्रेन्स्का अकादमी, गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय, मेडिसिनरेगेटन 5, 41390 गोथेनबर्ग, स्वीडन

6

वॉलनबर्ग प्रयोगशाला, आणविक और नैदानिक ​​चिकित्सा विभाग, सहलग्रेन्स्का अकादमी, गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय, 413 45 गोथेनबर्ग, स्वीडन

7

सहलग्रेन्स्का कैंसर अनुसंधान केंद्र, प्रयोगशाला चिकित्सा विभाग, बायोमेडिसिन संस्थान, गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय में सहलग्रेन्स्का अकादमी, 40530 गोथेनबर्ग, स्वीडन

8

सर्जरी विभाग, नैदानिक ​​विज्ञान संस्थान, गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय में सहलग्रेन्स्का अकादमी, 413 45 गोथेनबर्ग, स्वीडन

9

गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय, मेडिसिनरेगेटन 5, 41390 गोथेनबर्ग, स्वीडन में जैव सूचना विज्ञान कोर सुविधा

*

वह लेखक जिससे पत्रव्यवहार किया जाना चाहिए।

अकादमिक संपादक: एमेडियो लोनार्डो

चयापचयों 2022, 12(1), 23; https://doi.org/10.3390/metabo12010023 (डीओआई का पंजीकरण)

प्राप्त: 30 अक्टूबर 2021
/
संशोधित: 23 दिसंबर 2021
/
स्वीकृत: 23 दिसंबर 2021
/
प्रकाशित: 27 दिसंबर 2021

आंतों की तीव्र अस्वीकृति (एआर) में एक विश्वसनीय गैर-इनवेसिव बायोमार्कर का अभाव है और एआर निगरानी लगातार एंडोस्कोपिक बायोप्सी के माध्यम से की जाती है। हालाँकि, साइट्रलाइन और कैलप्रोटेक्टिन को एआर बायोमार्कर के रूप में सुझाया गया है, लेकिन इनका सीमित नैदानिक ​​​​मूल्य है। आंतों के प्रत्यारोपण (ITx) के एक माउस मॉडल का उपयोग करते हुए, हमने एक प्रोटिओम-वाइड विश्लेषण किया और अस्वीकृति-संबंधी प्रोटिओम परिवर्तनों की जांच की, जो अंततः बायोमार्कर के रूप में उपयोग किए जा सकते हैं। ITx को एलोजेनिक (बल्ब/सी से C57Bl) और सिनजेनिक (C57Bl) संयोजनों में प्रदर्शित किया गया था। प्रत्यारोपण के तीन और छह दिन बाद ग्राफ्ट के नमूने प्राप्त किए गए (n = 4 / समय बिंदु) और पूरे ऊतक समरूपों के iTRAQ- लेबलिंग और मास स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ मात्रात्मक प्रोटिओमिक विश्लेषण किया गया था। हिस्टोलॉजी ने छह दिन में प्रत्यारोपण के बाद के सभी एलोग्राफ़्ट में मध्यम एआर दिखाया। आंतों के ग्राफ्ट में कम से कम तीन अद्वितीय पेप्टाइड्स वाले नौ सौ अड़तीस प्रोटीन की पहचान की गई थी। अस्सी-छह प्रोटीन समय बिंदुओं और/या समूहों के बीच 20% से भिन्न होते हैं, एक परिवर्तन पैटर्न को अस्वीकार करने वाले अलॉग्राफ़्ट के लिए अद्वितीय था: सैंतीस प्रोटीन और एंजाइम (S100-A8 और IDO-1 सहित) को काफी हद तक अपग्रेड किया गया था जबकि उनतालीस ( अन्य क्रोमोग्रानिन के बीच, ऑर्निथिन एमिनोट्रांस्फरेज, और आर्गिनेज) को डाउनग्रेड किया गया था। आंतों के एआर के दौरान कई प्रोटीनों ने परिवर्तित अभिव्यक्ति दिखाई, जिनमें से कई को पहले तीव्र अस्वीकृति में शामिल होने के लिए पहचाना गया था, हालांकि हमारे परिणामों ने पहले से अप्रतिबंधित प्रोटिओम परिवर्तनों की भी पहचान की थी। इनमें से कुछ प्रोटीन और एंजाइम के मेटाबोलाइट्स और डाउनस्ट्रीम चयापचय मार्ग आंतों के एआर के लिए संभावित बायोमार्कर बन सकते हैं।

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